"J'ai appris que j'étais atteinte d'endométriose à 19 ans" : témoignage de Lucie

J’ai entendu parler d'endométriose pour la première fois lorsque j’ai été admise aux urgences pour une suspicion d’appendicite à l’âge de 19 ans. J’ai tout de suite été envahie par un sentiment de peur. Après plusieurs mois d’attente et suite à de nombreux examens médicaux mon endométriose a été confirmée.

J’avais tout à apprendre de cette maladie qui me paraissait si surréaliste… Pourtant, ce n’était qu’un diagnostic de tous mes maux qui duraient depuis déjà mon adolescence.

Au début, ma vie a changé : je regardais les autres femmes différemment, je ne me sentais pas bien dans mon corps... J’avais l’impression que ma dignité de femme avait disparu. 

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Mais lorsque j'avais enfin accepté la maladie, le quotidien me paraissait plus léger et supportable. J’ai essayé de me laisser aller, et d’écouter davantage mon corps en période de crises.

"Je ne voulais pas qu'on touche à mon corps" 

J'ai eu la chance d’être diagnostiquée très rapidement, et tout s'est enchaîné : j'ai subi ma cœlioscopie environ 1 an après mon premier diagnostic. L’opération s’est bien passée, on a procédé à un "nettoyage" de mon endomètre. Il s’agissait néanmoins de ma première intervention chirurgicale, et j’étais très stressée. Je ne voulais pas que l’on touche à mon corps…

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Mon rétablissement a pris du temps avant que les douleurs ne disparaissent, d'autant plus que j'ai eu quelques complications d’ordre gynécologique. Heureusement, j’ai eu la chance d’être soutenue par ma famille, mes amis et surtout mon compagnon, qui m’a permis de mieux accepter ma maladie. L'endométriose a bouleversé notre quotidien et notre intimité, c'est pourquoi il est important de ne pas perdre confiance en soi. J’ai accepté de vivre différemment, sans arrêter de profiter de la vie. 

La question de la fertilité : une épreuve traumatisante 

J'ai été très affectée lorsque l'on ma parlé de ma fertilité. A 19 ans, entendre qu’il nous sera probablement impossible de concevoir un enfant naturellement est traumatisant, surtout lorsque la gynécologue qui vous l’annonce attend justement un bébé.

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Avec tout le soutien que j'ai reçu, je ne me suis pas du tout sentie malade. J’ai été écoutée, épaulée, et conseillée. Mon compagnon a su écouter mes maux et les soulager.

Comprendre l'endométriose, un véritable combat

Aujourd’hui, l’endométriose commence tout juste à être reconnue. Grâce aux célébrités atteintes de la maladie, les femmes s’y intéressent davantage bien que celle-ci soit encore trop méconnue. Encore trop de femmes ont des symptômes correspondant à la maladie sans songer à l’endométriose. C’est pour cette raison que j’ai décidé d’en parler autour de moi, aux gens plus ou moins proches, afin de sensibiliser davantage les femmes que les hommes à cette maladie. Cela peut permettre à d’autres femmes, qui sont dans mon cas et dans celui d’une femme sur dix, d’être diagnostiquées et d’avancer.